{"product_id":"sopulmin-0-8g-100ml-sciroppo-mucolitico-200ml","title":"Sopulmin 0,8g\/100ml Sciroppo Mucolitico 200ml","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOPULMIN \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eSopulmin adulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolar e.\u003cbr\u003eOgni fiala contiene: principio attivo.\u003cbr\u003eSobrerolo 60,000 mg.\u003cbr\u003eEccipie nti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico.\u003cbr\u003eSopulmin bambin i 100 mg supposte.\u003cbr\u003eOgni supposta contiene: principio attivo.\u003cbr\u003eSobrerolo 100 mg.\u003cbr\u003eSopulmin 40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare.\u003cbr\u003eOgni fiala cont iene: principio attivo.\u003cbr\u003eSobrerolo 40 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico.\u003cbr\u003eSopulmin 40 mg\/5 ml sciroppo.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: principio attivo.\u003cbr\u003eSobrerolo 800 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idr ossibenzoato e alcool etilico.\u003cbr\u003eGlicole propilenico (contenuto sia in a roma lampone sia in aroma caramello).\u003cbr\u003eAlcol benzilico (contenuto in ar oma caramello).\u003cbr\u003eSopulmin adulti 300 mg granulato per soluzione orale.\u003cbr\u003eOgni bustina contiene: principio attivo.\u003cbr\u003eSobrerolo 300 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: aspartame, (E110); sorbitolo.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAdulti 60 mg\/4 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolari: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003eBambini 100 mg supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003cbr\u003e40 mg\/3 ml soluzione da nebulizzare: sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e40 mg\/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p-idr ossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, sac carina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lamp one (contiene: glicole propilenico), aroma crème caramel (contiene: al col benzilico e glicole propilenico), aroma cherry brandy, acqua depur ata.\u003cbr\u003eAdulti 300 mg granulato per soluzione orale: aroma mandarino, aro ma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eIl medicinale e' controindicato: limitat amente alla forma farmaceutica bustine, per la presenza del dolcifican te aspartame il prodotto e' controindicato nei pazienti affetti da fen ilchetonuria; nei bambini fino a 30 mesi (forma orali e rettale); nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili; nei bambin i che hanno avuto una storia recente di lesione anorettale (forma rett ale). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile (fiale adulti): 1-2 fiale al di' per via intramu scolare.\u003cbr\u003eSupposte bambini: nei bambini di eta' superiore ai 30 mesi 12 al di'.\u003cbr\u003eSopulmin bambini e' controindicato nei bambini fino a 30 mes i (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare (aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al di'.\u003cbr\u003eSciroppo: adulti.\u003cbr\u003e1-2 cucchiai 2 volte al di'; bambini oltre i 30 mesi: 2 cucchiaini 2 volte al di'.\u003cbr\u003eGranulato per soluzione orale (bustine 300 mg adulti): 2 bust ine al di'.\u003cbr\u003eSciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003eScirop po e bustine: questo medicinale non richiede alcuna condizione partico lare di conservazione.\u003cbr\u003eFiale soluzione iniettabile e fiale soluzione d a nebulizzare: questo medicinale non richiede alcuna condizione partic olare di conservazione.\u003cbr\u003eProteggere il medicinale dall'umidita'. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003ePer chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alco ol etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003eI mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambin i di eta' inferiore ai 30 mesi.\u003cbr\u003eInfatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle ca ratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.\u003cbr\u003eEssi non devono qui ndi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi (vedere para grafo 4.3.).\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici, che in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003eSopulmin sciroppo, bustine, fiale soluzione inietta bile e fiale soluzione da nebulizzare: non prolunghi il trattamento pe r piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati ter penici (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la veloc ita' di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in part icolare disturbi neuropsicologici.\u003cbr\u003eSopulmin bambini supposte: questo p rodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono pr ovocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini.\u003cbr\u003eNo n prolunghi il trattamento per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprieta' lip ofiliche non e' notala velocita' di metabolismo e smaltimento) nei tes suti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici e per il rischio di ustione rettale.\u003cbr\u003eNon somministri una dose superiore a quel la raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) .\u003cbr\u003eIl prodotto e' infiammabile, non si avvicini a fiamme.\u003cbr\u003eSopulmin gran ulato per soluzione orale contiene sorbitolo, aspartame ed E110.\u003cbr\u003eQuest o medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per bustina ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato qu esto medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 10 mg di aspartame per bus tina aspartame e' una fonte di fenilalanina.\u003cbr\u003ePuo' esserle dannoso se e ' affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene E110, puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eSopulmin sciroppo co ntiene saccarosio, metile-para-idrossibenzoato, propile- para-idrossib enzoato, sodio, glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo.\u003cbr\u003eQues to medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosi o-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono ass umere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 12.6 g di saccaros io per dose (2 cucchiai).\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione in persone affet te da diabete mellito.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per i denti.\u003cbr\u003eQuesto medicin ale contiene metile-para-idrossibenzoato e propile- para-idrossi benzo ato che possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contien e 46.8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose .\u003cbr\u003eQuesto equivale a 2.34% dell'assunzione massima giornaliera raccoman data con la dieta di un adulto.\u003cbr\u003eUna dose di 42 ml (pari a 2 cucchiai) di questo medicinale somministrato a un adulto di 70 kg comporterebbe un'esposizione a 30 mg \/ kg di etanolo che puo' causare un aumento del la concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 50 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eP er confronto, per un adulto che beve un bicchiere di vino o 500 ml di birra, il BAC e' probabile che sia di circa 50 mg \/ 100 ml.\u003cbr\u003eLa co-somm inistrazione con medicinali contenenti per es.\u003cbr\u003eglicole propilenico o e tanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avver si, in particolare nei bambini piccoli con attivita' metabolica bassa o immatura.\u003cbr\u003ePuo' essere dannoso per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in consid erazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e ne i gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 12.11 mg di propilene glicole per dose (2 cucchiai), corrispondenti a 0.288 mg\/ml.\u003cbr\u003eQuesto medicinal e contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico.\u003cbr\u003eL'alcol be nzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003eSopulmin soluzione iniettabi le contiene sodio benzoato ed acido benzoico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contie ne 90.03 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti r ispettivamente a 22.5 mg\/ml e 0.008 mg\/ml.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioe' essenzialmente 'senza sodio'.\u003cbr\u003eSopulmin soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 60.02 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti rispettivamente a 22 mg\/ml e 0.\u003cbr\u003e007 mg\/ml.\u003cbr\u003eSodio benzoato e acido benzoico possono causare irritazione locale.\u003cbr\u003eSodio benzoato e acido benzoico possono aumentare l'ittero (i ngiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settiman e di eta'). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon usare Sopulmin in concomitanza con altri prodotti (medicinali o co smetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePossono verificarsi disturbi gastrici e nausea.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: os truzione bronchiale.\u003cbr\u003eA causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avver se \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci son o o sono in numero limitato.\u003cbr\u003eSopulmin non e' raccomandato durante la g ravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccetti ve.\u003cbr\u003eAllattamento.\u003cbr\u003eCi sono informazioni insufficienti sull'escrezione d i sobrerolo nel latte materno.\u003cbr\u003eSopulmin non deve essere utilizzato dur ante l'allattamento. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Scharper","offers":[{"title":"Default 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