{"product_id":"zerinofebb-ad-15cpr-300-150mg-022837088","title":"Zerinofebb Adulti 15 Compresse 300+150mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDENOMINAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eZERINOFEBB\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo, associazioni esclusi gli psicolettici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 300 mg + 150 mg compresse.\u003cbr\u003eUna compressa contiene: p aracetamolo 300 mg, sobrerolo 150 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco bambini 250 mg + 100 mg supposte.\u003cbr\u003eOgni supposta contiene: paracetamolo 250 mg, sobrerol o 100 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco adulti 500 mg + 200 mg supposte.\u003cbr\u003eOgni suppost a contiene: paracetamolo 500 mg, sobrerolo 200 mg.\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 1 2,8 mg\/ml + 8 mg\/ml sciroppo.\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: paracetam olo 1,28 g, sobrerolo 0,8 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCompresse: calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais, talco, mag nesio stearato, povidone, cellulosa microcristallina, sodio amido glic olato (Tipo A).\u003cbr\u003eSupposte adulti e bambini: trigliceridi, s catena medi a.\u003cbr\u003eSciroppo: glicole propilenico, glicerolo, carmellosa sodica, saccar osio, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo 96 per cento, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, disodi o fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrogeno diidrato, acqua depur ata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell'apparato resp iratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidr ogenasi; pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficien za epatocellulare; gravi alterazioni della funzionalita' renale; gravi alterazioni della crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSupposte adulti: 2 supposte pro\/die.\u003cbr\u003eSupposte bambini: 2 supposte pro\/ die.\u003cbr\u003eCompresse adulti: 2 - 4 compresse pro\/die.\u003cbr\u003eSciroppo: 4 - 6 cucchi aini pro\/die.\u003cbr\u003eIl prodotto e' controindicato nei pazienti con severa in sufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalita' renale.\u003cbr\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insuf ficienza renale o epatica.\u003cbr\u003eNon superare la posologia massima giornalie ra totale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSupposte: conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eCompresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolar e di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a nche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia a d alto rischio.\u003cbr\u003eDa non utilizzare al di fuori della fase acuta febbril e.\u003cbr\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare i l medico.\u003cbr\u003ePer la somministrazione a bambini di eta' inferiore a 3 anni consultare il medico.\u003cbr\u003eNei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto.\u003cbr\u003eSomministrar e con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro far maco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gr avi reazioni avverse.\u003cbr\u003eSi puo' verificare epatotossicita' con paracetam olo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e i n pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente.\u003cbr\u003eSi raccomanda caut ela in pazienti con una storia di sensibilita' all'aspirina e\/o ai far maci antiinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee: co n l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente f atali come la sindrome di Stevens-Johnson (SJS), la necrolisi epidermi ca tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003cbr\u003eI pa zienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee.\u003cbr\u003eSe si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica to ssica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (ad esempio r ash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con paraceta molo e consultare un medico.\u003cbr\u003eL'uso di questo farmaco, come di qualsias i farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloos sigenasi, e' sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravi danza.\u003cbr\u003eLa somministrazione di questo medicinale deve essere sospesa ne lle donne che hanno problemi di fertilita' o che sono sottoposte a ind agini sulla fertilita'.\u003cbr\u003eInvitare il paziente a contattare il medico pr ima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003cbr\u003eQuesto farmaco sciroppo cont iene 1,25 vol% di etanolo (alcool), ad es.\u003cbr\u003efino a 300 mg per dose, equ ivalenti a 7,5 ml di birra, 3,1 ml di vino per dose.\u003cbr\u003ePuo' essere danno so per gli alcolisti.\u003cbr\u003eDa tenere in considerazione nelle donne in gravi danza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.\u003cbr\u003eQuesto medicina le sciroppo contiene fino a 9 g di saccarosio per dose.\u003cbr\u003eDa tenere in c onsiderazione in persone affette da diabete mellito.\u003cbr\u003eI pazienti affett i da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassor bimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomalta si, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eQuesto farmaco sciroppo con tiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: posson o causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003eQuesto medicinale sci roppo puo' contenere fino a 2 mmol di sodio per dose.\u003cbr\u003eDa tenere in con siderazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio cimetidina).\u003cbr\u003eIl rischio di tossicita' da paracetamolo puo' essere aumentato in pazienti che assumono altri far maci potenzialmente epatotossici o farmaci che inducono gli enzimi mic rosomiali epatici, come alcuni antiepilettici (come fenobarbital, feni toina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool.\u003cbr\u003eLa somministr azione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uri cemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella dell a glicemia (mediante il metodo della glucosioossidasi-perossidasi).\u003cbr\u003eI farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es.\u003cbr\u003epropantelina) poss ono ridurre la velocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandon e l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velo cita' di svuotamento gastrico (es.\u003cbr\u003emetoclopramide, domperidone) compor tano un aumento della velocita' di assorbimento.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfari n e altri antagonisti della vitamina K.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono parace tamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un' appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti.\u003cbr\u003eLa presen za di paracetamolo nel prodotto aumenta i tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo.\u003cbr\u003eL'uso contemporaneo di FANS o oppioidi puo' determi nare un potenziamento reciproco dell'effetto analgesico.\u003cbr\u003eLa co-sommini strazione di flucloxacillina con paracetamolo puo' portare ad acidosi metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezion e del glutatione.\u003cbr\u003eIl paracetamolo aumenta l'AUC dell'etinilestradiolo del 22%.\u003cbr\u003eIl paracetamolo puo' ridurre la concentrazione plasmatica del la lamotrigina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema, orticaria, r ash, eruzione fissa da farmaco.\u003cbr\u003eSono stati riportati casi molto rari d i reazioni cutanee gravi come necrolisi epidermica tossica (NET), sind rome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta generaliz zata.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' q uali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003cbr\u003eP atologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, neutropenia, l eucopenia.\u003cbr\u003eAgranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio 6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari: a lterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti.\u003cbr\u003eEpatite citolitica che puo' portare ad un'insufficienza epatica acuta.\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria , anuria.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali: reazioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePat ologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.\u003cbr\u003ePatologie cardiache: sindrome di Kounis.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l'interruz ione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.\u003cbr\u003eSegnalazio ne delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avv erse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e ' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiest o di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov .it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003eSe clinicame nte necessario, in caso di gravidanza o allattamento usare solo in cas o di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Fluental","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52908609044744,"sku":"022837088","price":9.56,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0661\/2208\/8644\/files\/022837088.jpg?v=1764837271","url":"https:\/\/www.farmae.it\/products\/zerinofebb-ad-15cpr-300-150mg-022837088","provider":"Farmae - Para-farmacia Online di cosmesi, para-farmaci...","version":"1.0","type":"link"}