DENOMINAZIONE:
CORYFIN MUCOLITICO 250 MG/5 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettoranti mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI:
5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.

ECCIPIENTI:
Sodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromat izzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.

INDICAZIONI:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'appara to respiratorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva.
Contr oindicato in gravidanza e allattamento.
Il farmaco e' controindicato n ei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA:
Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno.
Popolazione pediatrica.
Bambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno.
Bambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE:
Non sono indicate particolari precauzioni per l'uso.
I mucolitici poss ono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 a nni.
Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere usati nei bambin i di eta' inferiore ai 2 anni.
Il farmaco contiene metile paraidrossib enzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); saccarosi o: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fr uttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio.
Da te nere in considerazione in persone affette da diabete mellito; sodio: q uesto medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio).
Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzio nalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

INTERAZIONI:
Non sono descritte interazioni farmacologiche.

EFFETTI INDESIDERATI:
Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, na usea e diarrea.
In questi casi e' necessario ridurre la posologia o in terrompere la terapia.
Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.
In tali casi inter rompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapi a idonea.
Ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.
Segnalare qua lsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segna lazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'a nimale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza uma na.
Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza.
Poi che' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'all attamento.

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