DENOMINAZIONE:

HIRUDOID 40000 U.I. 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Terapia antivaricosa, eparinoidi organici. 

PRINCIPI ATTIVI:

100 g di crema contengono: principio attivo: glicosaminoglicanopolisol fato (P.M.
5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.
100 g di gel contengon o: principio attivo: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M.
5700-13700) m g 445 pari a 40000 U.I.; eccipiente con effetto noto: 0,50 g di propil ene glicole (E1520).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere pa ragrafo 6.1. 

ECCIPIENTI:

Crema: cutina LE, trigliceridi a catena media, alcool miristico, isopr opile miristato, bentonite, essenza profumata, alcool isopropilico, im idurea, fenossietanolo, olio di rosmarino.
Gel: isopropanolo, propilen e glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata . 

INDICAZIONI:

Tromboflebiti e flebiti superficiali.
Edema da stasi venosa.
Dolore, i nfiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e var icosi.
Ematomi. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsi asi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 

POSOLOGIA:

Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula.
Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al gi orno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita' e nelle applicazioni iniz iali anche di piu') e massaggiare leggermente fino all'assorbimento de lla crema.
Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in pre senza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I.
crema su t utta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire co n garza di cotone o simili.
In questi casi l'effetto terapeutico di Hi rudoid 40000 U.I.
crema puo' essere amplificato frizionando anche zone piu' lontane dalla parte.
Gel: salvo diversa prescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno.
Hirudoid 40000 U.I.
gel e' adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi.
Nel c aso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicato sul cat odo. 

CONSERVAZIONE:

Hirudoid 40000 U.I.
gel: questo medicinale non richiede alcuna condizi one particolare di conservazione Hirudoid 40000 U.I.
crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. 

AVVERTENZE:

Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono o riginarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, o ccorre interrompere il trattamento.
Hirudoid 40000 U.I.
gel e crema co ntengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere app licati su ferite aperte o mucose.
Informazioni importanti su alcuni ec cipienti.
Hirudoid 40000 U.I.
gel: questo medicinale contiene 5 mg di propilene glicole per g di gel. 

INTERAZIONI:

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali. 

EFFETTI INDESIDERATI:

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse so spette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' impor tante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto benefi cio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di se gnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema naziona le di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segna lazioni-reazioni-avverse. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

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