Candioli Antielmintico Per Cavalli 4 Buste

DENOMINAZIONE:
ANTIELMINTICO CANDIOLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antielmintici.
Tetraidropirimidine.

PRINCIPI ATTIVI:
Pyrantel 168,33 mg/g (equivalenti a pyrantel pamoato 485,417 mg).

ECCIPIENTI:
Lattosio.

INDICAZIONI:
Indicato nel trattamento delle parassitosi intestinali di equini non d estinati alla produzione di alimenti per il consumo umano, sostenute d a grandi e piccoli Strongili (Strongylus vulgaris, S.equinus, Trichone ma spp., Triodentophorus spp.), Ascaridi (Parascaris equorum), Ossiuri (Oxyuris equis) e Cestodi (Anoplocephala perfoliata).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Il prodotto e' controindicato in animali fortemente debilitati o che p resentino una riduzione della funzionalita' epatica.
Non usare in anim ali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsi asi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.:
Non esiste il pericolo di sovradosaggio a causa del ridotto assorbimen

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.

POSOLOGIA:
Il prodotto va somministrato per via orale, mescolandolo alla consueta razione alimentare e controllando che venga completamente consumata.
Utilizzare la confezione piu' adatta alle esigenze del trattamento da effettuare.
Somministrare in ragione di 40 mg di prodotto (pari a 6,73 3 mg di principio attivo) per kg di peso vivo all'animale.
Per puledri di eta' compresa tra due e otto mesi, si effettua una somministrazion e ogni 4-6 settimane.
Nei cavalli adulti, si effettua una somministraz ione 3-4 giorni prima della messa al pascolo.
In condizioni di rischio , somministrare ogni 4 settimane.
Nelle fattrici, somministrare 1-2 se ttimane prima del parto, quindi ripetere 1-2 settimane dopo il parto, successivamente, ogni 6-8 settimane.
In caso di infestazioni sostenute da cestoidi (vermi piatti), le dosi andranno raddoppiate: in caso di infestazioni particolarmente gravi, ripetere il trattamento dopo 20 gi orni.

CONSERVAZIONE:
Conservare in luogo asciutto, a temperatura inferiore a 25 gradi C ed al riparo dalla luce.
Dopo la prima apertura, il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE:
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impieg o troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo ed il sovradosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o ad una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di svi luppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medici nale veterinario.
Casi clinici sospetti di resistenza agli antielminti ci devono essere ulteriormente studiati mediate test appropriati.
Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico, si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione.
Mescolare accurat amente alla consueta razione alimentare ottenendo omogeneita' ed assic urarsi che tutto l'alimento a disposizione venga consumato.
Trattare c ontemporaneamente quei cavalli che frequentano lo stesso pascolo o spa zio.
Eseguire il trattamento in recinti chiusi, con successiva disinfe stazione dei suoli.
Il trattamento antielmintico deve essere effettua to dopo aver accertato la presenza di un'infestazione parassitaria sos tenuta da parassiti sensibili all'azione del pyrantel.
L'esame copromi scroscopico dovrebbe essere condotto prima della somministrazione del farmaco al fine di accertare la consistenza del carico parassitario e dopo 15 giorni dal trattamento per verificarne l'efficacia.
In assenza di segni clinici e' buona norma stabilire una soglia al di sotto dell a quale il trattamento non dovrebbe essere effettuato.
Nel caso di pul edri la soglia puo' essere stabilita attorno alle 150-200 u.p.g.
di fe ci in particolare nel caso di infestazioni da ascaridi.
Nelle fattrici e nei soggetti adulti, un valore soglia accettabile e' di 400-500 u.p .g.
al di sopra del quale il trattamento antiparassitario dovrebbe ess ere effettuato.
Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati.
Nel c aso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una cl asse differente e con diverso meccanismo d'azione.
Precauzioni special i per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ip ersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medi cinale veterinario.
Manipolare il prodotto con l'uso di guanti protett ivi, non ingerire, evitare il contatto con la pelle e con gli occhi.
N on mangiare, non bere o fumare durante la manipolazione del medicinale veterinario.
Lavare le mani ed ogni altra parte del corpo che venga a contatto con il prodotto.
In caso di ingestione accidentale, rivolger si immediatamente ad un medico mostrandogli foglietto illustrativo o l 'etichetta.
Sovradosaggio: non esiste il pericolo di sovradosaggio a c ausa del ridotto assorbimento intestinale.
Incompatibilita': in assenz a di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veter inari.

TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
Uso non consentito in cavalli destinati alla produzion e di alimenti per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE:
Equini non DPA.

INTERAZIONI:
L'effetto antielmintico del pyrantel pamoato, puo' essere antagonizzat o dalla contemporanea somministrazione di piperazina: evitare l'associ azione.
Nei soggetti particolarmente debilitati, la concomitante assoc iazione di altri farmaci colinergici quali levamisolo, puo' generare p otenziamento della tossicita' del pyrantel.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE:
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.

EFFETTI INDESIDERATI:
Lievi e transitori effetti collaterali possono manifestarsi soprattutt o a carico dell'apparato gastrointestinale quali nausea, vomito, dolor i addominali, diarrea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il medicinale puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento , ai dosaggi consigliati.