Diarstop 20 Capsule

DENOMINAZIONE:
DIARSTOP 1,5 MG CAPSULE RIGIDE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antidiarroico (antipropulsivo).
Un farmaco che rallenta la motilita' i ntestinale.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni capsula contiene: loperamide cloridrato 1,5 mg.

ECCIPIENTI:
Lattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina , glicerina, eritrosina (E 127), indigotina (E 132), ossido di ferro g iallo (E 172), ossido di ferro nero (E 172), titanio diossido.

INDICAZIONI:
Questo farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Gravidanza ed allattamento.
E' controindicato nei bambini al di so tto dei 12 anni.
Non deve essere impiegato nei casi in cui debba esser e mantenuta una normale motilita' intestinale.

POSOLOGIA:
Posologia.
Adulti: la dose iniziale raccomandata e' 2 capsule da assum ere nello stesso momento, una dopo l'altra.
In seguito alla dose inizi ale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non format e).
Dose massima giornaliera e' di 8 capsule.
Le capsule non devono es sere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda.
Non super are le dosi consigliate.
Attenzione: non usare per piu' di due giorni.
Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere i l trattamento e consultare il medico.
Diminuire la dose man mano che s i normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi .
Popolazione pediatrica: l'uso di questo medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

CONSERVAZIONE:
Nessuna istruzione particolare.

AVVERTENZE:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi card iaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del compless o QRS, torsione di punta.
Alcuni casi hanno avuto esito fatale.
Il sov radosaggio puo' rendere manifesta la sindrome di Brugada.
E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia.
Popolazione pediatrica.
Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini, poiche' un'ingestione accidentale in eta' infantile, specie al di sotto dei 4 anni, puo' causare stitichezz a e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallenta mento del respiro.
In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazion e per 48 ore da parte del medico, per evidenziare un eventuale aggrava mento della depressione del sistema nervoso centrale.
Informazioni imp ortanti su alcuni eccipienti.
I pazienti affetti da rari problemi ered itari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o d a malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo m edicinale.

INTERAZIONI:
Possibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero esserne potenziati.
Si sconsiglia l' uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori dell a glicoproteina P.

EFFETTI INDESIDERATI:
Non sono stati osservati effetti secondari ad eccezione di qualche rar o caso di modesta dolorabilita' addominale e bocca secca.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avver se sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto b eneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema na zionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it /content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza e dur ante l'allattamento.