Equantel 425mg/g Pasta Orale Per Cavalli 1 Siringa

DENOMINAZIONE
EQUANTEL 425 MG/G PASTA ORALE PER CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI
1 g di pasta contiene: sostanza attiva; Pirantel embonato 425,45 mg (e quivalente a 147,6 mg di pirantel). Eccipiente(i). Composizione qualit ativa degli eccipienti e di altri costituenti: olio di soia, raffinato ; sorbitan monoleato; polisorbato 80; propilenglicole; acqua per prepa razioni iniettabili. Composizione quantitativa se essenziale per la co rretta somministrazione del medicinale veterinario: metile paraidrossi benzoato sodico (e 219) 2,5 mg; propile paraidrossibenzoato sodico 1,5 mg.

INDICAZIONI
Trattamento di infezioni con fasi intestinali adulte di grandi strongi li (S.vulgaris, S.edentatus, S.equinus), piccoli strongili (Triodontop horus spp., Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp. ,), ossiuri (Oxyuris equi) e grandi ascaridi (Parascaris equorum).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno degl i eccipienti. Non usare in animali gravemente debilitati.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Il prodotto e' ben tollerato fino a 6 volte la dose terapeutica raccom andata per i nematodi (117 mg/kg p.c.). In caso di segni di sovradosag gio, l'atropina puo' essere usata come antidoto.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.

POSOLOGIA
Per uso orale. Una dose unica da 19,5 mg di pirantel embonato/kg p.c., corrispondente a 1 siringa intera da 32,08 g per un cavallo da 700 kg . Per garantire un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere det erminato con la massima precisione possibile. Se gli animali devono es sere trattati collettivamente piuttosto che singolarmente, devono esse re raggruppati in base al loro peso corporeo e il dosaggio deve essere regolato di conseguenza per evitare sottodosaggio o sovradosaggio. La dose individuale e' garantita ruotando l'anello di bloccaggio fino ad allinearlo al peso corporeo stimato dell'animale da trattare. Ciascun a graduazione della siringa consente il trattamento di 50 kg di peso c orporeo. Inserire la siringa nella bocca dell'animale ed espellere la dose richiesta sulla parte posteriore della lingua. Assicurarsi che la dose prevista sia somministrata completamente. In alcuni casi il soll evamento della testa dei cavalli puo' facilitare il processo di deglut izione. I puledri dovrebbero essere trattati inizialmente all'eta' di 8 settimane. I programmi di dosaggio devono essere adeguati alle racco mandazioni nazionali o regionali basate sulle condizioni epidemiologic he locali. Per i programmi di controllo e' necessario tenere conto del periodo di ricomparsa delle uova. Riposizionare il cappuccio dopo l'u so.

CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola re di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario c onfezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima ap ertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE
Occorre prestare attenzione nell'evitare le seguenti pratiche poiche' potrebbero aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e in ultima istanza rendere la terapia inefficace: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo prolungato; sotto dosaggio, che puo' essere dovuto a sottovalutazione del peso corporeo o a somministrazione non corretta del prodotto; per ulteriori informaz ioni. Vedere paragrafo 4.05. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: e' necessario utilizzare la stessa siri nga solo per animali della stessa mandria e in contatto diretto l'uno con l'altro. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla person a che somministra il medicinale veterinario agli animali. Le persone c on nota ipersensibilita' al pirantel o ad uno degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto di retto con pelle, mucose od occhi. In caso di contatto con pelle, membr ane mucose od occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Non fumare, mangiare o bere quando si maneggia il prodotto. Lavare le mani dopo l 'uso. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente. Al fine di evi tare il rilascio diretto di pirantel nell'ambiente, i cavalli non devo no essere portati al pascolo nei 3 giorni successivi al trattamento. I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente approfonditi mediante test appropriati (ad es. FECRT, Te st di riduzione della conta delle uova nelle feci). Laddove i risultat i dei test fornissero una forte indicazione di resistenza a un partico lare antielmintico, e' necessario utilizzare un antielmintico apparten ente a un'altra classe farmacologica e caratterizzato da un meccanismo d'azione differente. Per i casi di piccoli strongili nei cavalli, e' stata occasionalmente segnalata resistenza al pirantel da diversi paes i, inclusi Stati membri dell'UE. L'uso del prodotto a livello locale/n azionale deve pertanto basarsi sulle informazioni epidemiologiche e su lle raccomandazioni professionali per limitare l'ulteriore selezione d i resistenza agli antielmintici. Il prodotto e' ben tollerato fino a 6 volte la dose terapeutica raccomandata per i nematodi (117 mg/kg p.c. ). In caso di segni di sovradosaggio, l'atropina puo' essere usata com e antidoto. Incompatibilita': nessuna nota.

TEMPO DI ATTESA
Non pertinente. Uso non autorizzato in cavalli destinati alla produzio ne di alimenti per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Per cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo u mano.

INTERAZIONI
Il pirantel non deve essere usato in concomitanza con altri parasimpat icomimetici (ad es. levamisolo) o inibitori della colinesterasi (ad es . organofosfati). Attivita' specifiche della piperazina possono blocca re gli effetti del pirantel (paralisi spastica dei parassiti).

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria. In formazioni dettagliate su questo medicinale veterinario sono disponibi li nella banca dati dei medicinali dell'Unione.

EFFETTI INDESIDERATI
Cavalli non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano . Negli animali che soffrono di grave infestazione da endoparassiti as sociata a lesioni della mucosa intestinale, l'assorbimento di pirantel potrebbe risultare maggiore. Sintomi come tremore muscolare, aumento della salivazione, tachipnea, diarrea e diminuzione dell'attivita' del la colinesterasi possono verificarsi molto raramente.

La segnalazio ne degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazion i devono essere inviate, preferibilmente, tramite un veterinario, al t itolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita ' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche l'ultimo paragrafo del foglietto illustrativo per i rispe ttivi recapiti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e a llattamento.