Pergidal*BB Orale 20Bustine 3,6g

DENOMINAZIONE: PERGIDAL CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Lassativi ad azione osmotica. PRINCIPI ATTIVI: Polvere per soluzione orale da 7,3 g: una bustina contiene 7,287 g di macrogol 4000. Polvere per soluzione orale per bambini da 3,6 g: una b ustina contiene 3,644 g di macrogol 4000. ECCIPIENTI: Polvere per soluzione orale da 7,3 g: sodio solfato anidro, sodio bica rbonato, sodio cloruro, potassio cloruro, simeticone, acesulfame potas sico, aroma mandarino (destrosio, maltodestrine, gomma arabica), color ante giallo sunset FCF (E110). Polvere per soluzione orale per bambini da 3,6 g: simeticone, acesulfame potassico, aroma mandarino (destrosi o, maltodestrine, gomma arabica), colorante giallo sunset FCF (E110). INDICAZIONI: Trattamento della stitichezza. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore ad dominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata acce ntuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La pres enza di uno o piu' di questi sintomi o segni richiede un adeguato appr ofondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una d elle condizioni patologiche che controindicano l'uso dei lassativi (ad esempio ostruzione, stenosi o perforazione intestinale, ileo paraliti co, gravi malattie infiammatorie dell'intestino). Grave stato di disid ratazione. POSOLOGIA: La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile ev acuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi m inime previste. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Il dosaggio da 7,3 g e' indicato negli adulti, negli anziani e nei bambini di eta' superiore a 12 anni (adolescenti), per i quali si raccomanda il seguente dosaggi o: 1-3 bustine al giorno. Il dosaggio da 3,6 g e' indicato nei bambini dall'eta' di 6 mesi ai 12 anni secondo il seguente schema posologico. Eta' 6 mesi - 1 anno: 1 bustina (3.644 g di macrogol). Eta' 1 - 4 ann i: 1-2 bustina (3.644 g - 7.288 g di macrogol). Eta' 4 - 8 anni: 2-3 b ustina (7.288 g - 10.932 g di macrogol). Eta' 8 - 12 anni: 3-4 bustina (10.932 g - 14.576 g di macrogol). Assumere al mattino lontano dai pa sti. A volte possono essere necessari due giorni (o piu') prima di ott enere l'effetto desiderato. In rapporto alla risposta ottenuta nel sin golo paziente modulare il dosaggio (nell'ambito della posologia autori zzata) e stabilira' la durata e le modalita' di sospensione del tratta mento. Disciogliere la polvere per adulti e bambini di eta' superiore a 12 anni in circa 250 ml (piu' o meno il contenuto di due bicchieri o di una tazza) di acqua, e per bambini da 6 mesi a 12 anni, in funzion e dell'eta', in 50-100 ml (piu' o meno il contenuto di 1/2-1 bicchiere ) di acqua. Non aggiungere altri ingredienti. E' preferibile bere l'in tera quantita' abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evita ndo di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favori sce l'effetto del medicinale. CONSERVAZIONE: Nessuna particolare condizione di conservazione. AVVERTENZE: >>Avvertenze. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con d osi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdit a di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutr itivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di dis idratazione o ipopotassiemia che puo' determinare disfunzioni cardiach e o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassat ivi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' caus are dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressi vamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funz ioni intestinali (atonia intestinale). Il colorante giallo sunset FCF (E 110) puo' causare reazioni allergiche. >>Precauzioni per l'uso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'i ntervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle pre cedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacu azioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti an ziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima d i usare un lassativo. INTERAZIONI: I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e q uindi l'assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativ i ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L'uso d i liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemia. EFFETTI INDESIDERATI: Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a <1/10), non comune (da >=1/1.000 a <1/100), raro (da >=1/10.000 a <1/1 .000), molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non puo' essere val utata in base ai dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Comun i: distensione addominale, nausea; non comuni: dolori addominali, irri tazione anale, vomito; rare: diarrea grave. Disturbi del sistema immun itario. Molto rare: reazioni da ipersensibilita'. Possono manifestarsi con prurito, eruzioni cutanee, orticaria o edema (gonfiore, localizza to specialmente al viso o alle mani; gonfiore o pizzicore alle labbra o alla gola), difficolta' respiratoria. In questi casi interrompere l' assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medic o, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.