Sertaderm*Crema 30g 2g/100g

DENOMINAZIONE
SERTADERM 2 G/100 G CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso dermatologico - Derivati imidazolici.

PRINCIPI ATTIVI
100 grammi di crema contengono: sertaconazolo nitrato 2 g.

ECCIPIENTI
Polietilenglicoli ed etilenglicol palmilo stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo moro-di-isostearato, olio di vaselina, metile p-idrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.

INDICAZIONI
Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus; Candidiasi (Moniliasi) e Pityriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA
Dose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante.
La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata.
La dura ta del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all 'altro, in funzione dell'agente eziologico e della localizzazione dell 'infezione.
In generale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigio ne clinico-microbiologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C nel contenitore be n chiuso.

AVVERTENZE
Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in ped iatria.

INTERAZIONI
Non sono state riferite interazioni con altre sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI
E' stata osservata un'eccellente tollerabilita' nell'applicazione loca le e non e' stato riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante .
Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da dover inte rrompere il trattamento.
Come per tutti gli imidazolici, a seguito del l'uso prolungato, potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito), soprattutto nelle zone della pelle con car atteristiche eczematose.
L'uso di prodotti per somministrazione topica , specie se protratto, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazio ne.
In caso di reazioni di ipersensibilita', e' necessario interromper e il trattamento ed istituire idonea terapia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.