SOBREFRI*SCIR 200ML 40MG/5ML

DENOMINAZIONE:
SOBREFRI 40 MG/5 ML SCIROPPO 

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Mucolitici. 

PRINCIPI ATTIVI:
SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose.
Un contenitore monodose contien e: sobrerolo 40 mg.
SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo cont engono: sobrerolo 40 mg. 

ECCIPIENTI:
Sciroppo monodose: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fos fato monobasico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Sciroppo multidose 200 ml: maltisorb (Maltitolo 75%), glicerolo 98%, s odio fosfato monobasico, sodio idrossido, metil p-idrossibenzoato, pro pil p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili 

INDICAZIONI:
Il farmaco si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie cara tterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. 

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. 

POSOLOGIA:
Sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosat ore.
Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'.
Adulti: 10-20 ml 2 volte al di'. 

CONSERVAZIONE:
Sciroppo: nessuna particolare precauzione per la conservazione. 040570020

AVVERTENZE:
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronc hiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristi che fisiologiche delle vie respiratorie.
Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Avveretenze relative a d alcuni eccipienti.
Per la presenza di maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono ass umere questo medicinale.
Questo medicinale contiene 0,29 mmol di sodio in 5 ml, cioe' oltre 1 mmol di sodio per 20 ml.
Da tenere in consider azione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Lo sciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). 

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci. 

EFFETTI INDESIDERATI:
Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea.
Puo' verificarsi ostru zione bronchiale con frequenza sconosciuta. 

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' suf ficientemente dimostrata; pertanto il farmaco va somministrato solo qu ando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi p ossibili.